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Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Mangan-Vergiftung Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kufor-Rakeb-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Motoneuron-Krankheit Madras Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Mitochondriale Krankheiten, nukleären Ursprungs Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Zyanid-induzierter Parkinsonismus Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Parkinson-Syndrom, früh-adultes Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuroakanthozytose Frontotemporale Demenz Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Mitochondriopathie Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Amyotrophe Lateralsklerose Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Multiple Sklerose variante Parkinson-Syndrom, seltenes Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Lateralsklerose, juvenile primäre Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Karibisches Parkinson-Syndrom Neurodégénérescence striatale autosomique dominante Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Syndrome de Perry Chorée-acanthocytose Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Dystonie-parkinsonisme à début rapide Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Poliomyélite Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Sclérose latérale primitive Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Dystonie-parkinsonisme infantile Atrophie multisystématisée type parkinsonien Amyotrophie spinale généralisée Maladie de Huntington-like 2 Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Syndrome post-poliomyélite Syndrome parkinsonien et spasticité liés à l'X Amyotrophie spinale proximale type 1 Dystonie 16 Maladie de Wilson Maladie de Huntington Encéphalite léthargique Amyotrophie monomélique Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme myopathique Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Démence fronto-temporale, variante comportementale Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Syndrome de McLeod Syndrome parkinsonien-pyramidal Paraplégie spastique héréditaire Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Sclérose latérale amyotrophique type 4 Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Maladie du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Amyotrophie spinale proximale type 4 Maladie de Kennedy Démence sémantique Aphasie primaire progressive non fluente Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Syndrome post-intervallaire par intoxication au monoxyde de carbone Neuropathie motrice distale héréditaire type 1